BAT ansøger om PMTA fra FDA til Vuse Pro-enhed, lover at forhindre mindreårige i at få adgang til e-cigaretter
Læg en besked
BAT ansøger om PMTA fra FDA til Vuse Pro-enhed, lover at forhindre mindreårige i at få adgang til e-cigaretter
Den 27. juni indsendte RJ Reynolds Vapor Company (RJRVC), et datterselskab af Reynolds American Inc., den endelige ansøgning om tobaksprodukter før markedet (PMTA) for Vuse Pro e-cigaretten til det amerikanske FDA. Virksomheden sagde, at Vuse Pro bruger avanceret aldersbekræftelsesteknologi og mobile applikationer for at sikre, at kun verificerede voksne kan bruge det.
Den 27. juni annoncerede RJ Reynolds Vapor Company (RJRVC), et driftsselskab for Reynolds American, et datterselskab af British American Tobacco (BAT), på sin officielle hjemmeside, at det havde indsendt den endelige ansøgning om tobaksprodukter før markedet (PMTA) for dets produkt Vuse Pro aldersbegrænset enhed til US Food and Drug Administration (FDA).
Vuse Pro er en elektronisk nikotinleveringssystem (ENDS) enhedsplatform, der forbinder til en mobilapplikation, der verificerer forbrugerens alder før brug gennem en tredjepartsudbyder for at bekræfte, at den voksne forbruger er mindst 21 år gammel og over det lovlige minimumskøb alder for køb af tobak og forstøvningsprodukter før oplåsning. Derudover kan kun verificerede voksne brugere låse enheden op og bruge patroner, der er kompatible med Vuse Pro.
Teknologien og mobilappen understøtter også funktioner såsom automatisk låsning og nærhedslåsning for yderligere at sikre enhedens sikkerhed.
Tim Nestor, executive vice president for videnskabelig forskning og udvikling hos Reynolds, sagde:
"Vores indsendelse af PMTA-ansøgningen til FDA afspejler vores forpligtelse til at give valgmuligheder for voksentobak og forbrugere, samtidig med at vi forhindrer mindreårige i at få adgang til vores produkter. Vi ønsker aldrig, at vores produkter falder i hænderne på mindreårige. Vuse Pro ENDS-platformen giver en løsning for voksne forbrugere, der begrænser brugen af mindreårige, mens den giver smag og unikke oplevelser, der appellerer til nuværende voksne rygere."
I henhold til amerikansk lovgivning skal ethvert nyt tobaksprodukt, der kommer på markedet, godkendes af FDA, før det kan sælges i USA.
Som en del af indsendelsen forsynede Reynolds FDA med næsten 80,000 sider med videnskabelige data til gennemgang, herunder 97 videnskabelige undersøgelser.
