Det amerikanske FDA har idømt bøder til 18 forhandlere for at sælge uautoriserede tobaksvarer
Læg en besked
Det amerikanske FDA har idømt bøder til 18 forhandlere for at sælge uautoriserede tobaksvarer

Den amerikanske FDA meddelte, at den har indledt bødeprocedurer mod to fysiske forhandlere og 16 onlineforhandlere. Disse detailhandlere modtog advarselsbreve for salg af uautoriserede tobaksvarer, men de viste sig ikke at have truffet korrigerende foranstaltninger under efterfølgende inspektioner.
Den 26. november meddelte US Food and Drug Administration (FDA), at agenturet søger at pålægge to fysiske forhandlere og 16 onlineforhandlere bøder. FDA havde tidligere udstedt advarselsbreve til disse forhandlere, hvor de advarede dem om at sælge uautoriserede tobaksprodukter, men efterfølgende inspektioner viste, at disse forhandlere undlod at rette op på overtrædelserne.
FDA sagde, at undladelse af at rette overtrædelser rettidigt kan resultere i yderligere håndhævelsesforanstaltninger, såsom civile bøder. FDA sagde, at det altid er forpligtet til at løse problemet med uautoriserede tobaksprodukter i hele forsyningskæden. Til dato har FDA indgivet civile bødeklager mod 79 producenter og 175 forhandlere, hvor de anklager dem for at distribuere eller sælge uautoriserede tobaksvarer. Derudover arbejder FDA tæt sammen med føderale retshåndhævende partnere, herunder gennem den nyligt annoncerede føderale interdepartementale arbejdsgruppe. For eksempel annoncerede FDA og US Customs and Border Protection for nylig beslaglæggelsen af 76 millioner dollars ulovlige e-cigaretter.
Som pressetid har FDA godkendt 34 e-cigaretprodukter og -enheder, og agenturet vedligeholder en udskrivbar én-sides flyer med alle autoriserede e-cigaretprodukter, som forhandlere nemt kan gennemgå for at afgøre, hvilke produkter der lovligt kan sælges i USA Enheder, der fremstiller, importerer, sælger eller distribuerer e-cigaretter, kan være i risiko for håndhævelse, hvis de mangler den påkrævede forhåndsmarkedstilladelse.

34 kompatible e-cigaretprodukter og -enheder|Kilde: FDA









