American Convenience Store Association sender brev til FDA: STN-reglerne bør udvides for at imødegå trusler fra ulovlige produkter såsom nikotinposer
Læg en besked
American Convenience Store Association sender brev til FDA: STN-reglerne bør udvides til at adressere trusler fra ulovlige produkter såsom nikotinposer
National Association of Convenience Stores (NACS) støtter FDA's krav om, at importører af elektronisk nikotinleveringssystem (ENDS) skal levere indsendelsessporingsnumre (STN'er) og foreslår at udvide denne regel til flere produkter såsom nikotinposer for at forhindre ulovlige produkter i at komme ind i USA marked.
Ifølge Convenience den 18. oktober har National Association of Convenience Stores (NACS) i USA sendt et brev til US Food and Drug Administration (FDA) med kommentarer til en foreslået regel, der kræver indsendelse af sporingsnumre (STN'er) for elektroniske import af nikotinleveringssystemer (ENDS). Brevet påpeger, at krav om STN'er er et vigtigt og nødvendigt skridt for at sikre, at ulovlige produkter ikke kommer ind på det amerikanske marked, og NACS værdsætter FDA's vedtagelse af denne vigtige foranstaltning.
I betragtning af spørgsmålet om en stor tilstrømning af ulovlige produkter til USA, foreslår NACS, at de foreslåede regler bør udvides til at omfatte flere produkter, og der bør træffes yderligere foranstaltninger for at bremse tilstrømningen af disse ulovlige produkter.
En del af indholdet i brevet er som følger:
Den foreslåede regel kræver, at importører af ENDS-produkter leverer STN'er, hvilket vil gøre det muligt for told- og grænsebeskyttelse at samarbejde med FDA for at sikre, at producenter af disse produkter rettidigt har indsendt ansøgninger om førmarkedsgodkendelse (PMTA'er) i overensstemmelse med reglerne
De foreslåede regler omhandler dog ikke risikoen for, at andre identificerede produkter (såsom nikotinposer) kommer på markedet, som muligvis ikke overholder FDA-reglerne. FDA bør træffe forebyggende foranstaltninger for at forhindre sådanne risici. Historien har vist, at mange producenter er villige til at udnytte smuthuller i eksisterende regulerings- og håndhævelsessystemer, og det er yderst rentabelt for disse virksomheder. FDA bør gribe ind, før disse risici bliver synlige, hvilket ville være enklere og mere omkostningseffektivt end at vente, indtil et ulovligt marked er dannet, før man håndterer dem
