Philip Morris International: IQOS-forsøgssalg i USA vil blive forlænget til fjerde kvartal, og ILUMA-serien forventes at opnå FDA-godkendelse næste år

Philip Morris International: IQOS-prøvesalg i USA forlænges til fjerde kvartal, og ILUMA-serien forventes at opnå FDA-godkendelse næste år

Philip Morris International vil udsætte forsøgsmarkedsføringen af ​​sin opvarmede tobaksanordning IQOS i USA til fjerde kvartal. Derudover venter virksomheden også på, at FDA opnår markedstilladelse for sin IQOS ILUMA-enhed, som forventes opnået i anden halvdel af 2025.

Ifølge Reuters den 23. juli vil Philip Morris International (PMI) udsætte forsøgsmarkedsføringen af ​​sin opvarmede tobaksanordning IQOS i USA til fjerde kvartal og sænke sin årlige prognose for den opvarmede tobaksvirksomhed. Piloten var oprindeligt planlagt til at blive udført i Austin, Texas i andet kvartal. Virksomheden afviste at kommentere årsagerne til forsinkelsen.

Stillet over for strengere reguleringer og faldende rygerater på nogle markeder har PMI investeret milliarder af dollars for at fremme og udvide sin portefølje af alternativer til traditionelle brændbare cigaretter, og dets flagskib, varme-ikke-brændende enhed, lanceret i USA, har også mødt modstand fra sundhedsaktivister.

Derudover venter virksomheden også på, at US Food and Drug Administration (FDA) opnår markedstilladelse for sin IQOS ILUMA-enhed, som forventes opnået i anden halvdel af 2025.

Den Europæiske Unions forbud mod aromatiseret opvarmet tobak har allerede ramt forsendelser i år, hvor PMI siger, at virkningen var "lidt større" end tidligere forventet, hvilket førte til, at virksomheden sænkede sin helårsprognose for volumenvækst i kategorien opvarmet tobak til omkring 13 % fra en tidligere prognose på 14% til 16%.