Den nye direktør for den amerikanske FDA har udgivet en rapport om sine første 100 dage i embedet og har grebet ulovlige elektroniske cigaretter til en værdi af næsten 34 millioner amerikanske dollars .

Den 10. juli afgav den nye FDA-direktør i USA, Marty Makary, en erklæring, opdateret det arbejde, han havde udført, førte FDA i de sidste 100 dage og fastsatte en køreplan for fremtidige mål . blandt dem, et nøglepunkt var kampen mod ulovlige e-cigaretter .
He said: "The products regulated by the FDA account for 20% of the total spending in the United States. Our work affects the lives of every American. In the past 100 days, we have initiated dozens of important initiatives within the scope of the FDA's various responsibilities, aiming to help provide healthier food for children and families, accelerate effective cures and treatments, and achieve the modernization of the FDA gennem gennemsigtighed, guldstandardvidenskab og sund fornuft . "
Erklæringen anførte derefter snesevis af nøglepunkter, der fremhævede det igangværende arbejde, hvor det meste fokuserede på fremstilling af stoffer og mad .
Under titlen "Management - Gold Standard Science and Common Sense" sagde Makary, at FDA beskytter amerikanske forbrugere ved at slå ned på ulovlige e -cigaretter . erklæringen sagde: "I samarbejde med U . s . told og grænsebeskyttelsesagentur, næsten 34 millioner u {6 {} s . dollar værd af værdien af grænsebeskyttelsesagenturet, næsten 34 mio. Ulovlige, attraktive for unge mennesker e-cigaretprodukter fra Kina blev beslaglagt . "

Makary påpegede også, at FDA implementerer kunstig intelligens til at hjælpe alle afdelinger med at gennemgå produkter, hvilket er særlig fordelagtigt for nikotinindustrien, da industrien næsten ikke har gjort nogen fremskridt inden for e-cigaretter og alternative produkter gennem årene .
The statement said: "The first artificial intelligence-assisted scientific review pilot has been successfully completed, indicating that internal artificial intelligence tools can significantly reduce the time spent by reviewers on cumbersome tasks or non-productive and cumbersome work. Elsa was launched, a generative artificial intelligence tool, designed to help all FDA employees - from scientific reviewers to researchers - work more Effektivt . Elsa er bare det første skridt i FDAs store plan for at integrere kunstig intelligens i institutionelle processer . "
"Det fremragende team af FDA har opnået sådanne resultater inden for 100 dage efter at have overholdt guldstandardvidenskab, fuldstændig gennemsigtighed og sund fornuft . Jeg er meget begejstret for denne . dette er bare begyndelsen . vi vil fortsætte med at introducere forskellige mål for at fremme moderniseringsprocessen i FDA," Makary sagde {{4 {}}}}